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FLUIFORT*12BUST OS POLV 1,35G

FLUIFORT*12BUST OS POLV 1,35G

DOMPE' FARMACEUTICI SpA
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AVVERTENZE
Non sono noti fenomeni di tolleranza o dipendenza. I pazienti affettida rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosiogalattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Questo farmaco da 1,35 g polvere persoluzione orale contiene 2,027 g di saccarosio per dose. Questo deveessere preso in considerazione nei pazienti con diabete mellito. Questo medicinale da 1,35 g polvere per soluzione orale contiene una fontedi fenilalanina che puo' essere dannosa per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Questo farmaco da 1,35 g polvere per soluzione orale noncontiene glutine; pertanto il medicinale puo' essere somministrato aipazienti affetti da celiachia.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti escluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.
DENOMINAZIONE
FLUIFORT 1,35 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
ECCIPIENTI
Saccarosio, aspartame, silice colloidale, aroma mentolo, aroma eucalipto, aroma miele, caramello, curcumina.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con questo farmaco, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti. Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie vascolari: rossore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinalee' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva neglianimali, questo farmaco non deve essere somministrato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.
INDICAZIONI
Mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorioacute e croniche.
INTERAZIONI
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i farmaci impiegati piu' comunemente nel trattamento delle affezionidelle vie aeree superiori e inferiori ne' con alimenti e con test dilaboratorio.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: una bustina 2-3 volteal giorno o secondo prescrizione medica. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche e dell'elevata tollerabilita', la posologia raccomandata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Modo di somministrazione: solo per uso orale. Sciogliere il contenuto della busta secondo le istruzioni indicate. Ilfarmaco puo' essere assunto a stomaco pieno o vuoto. Durata della terapia: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolungati. Tuttavia, se dopo 2 settimane di trattamento i sintomi non si risolvono, si consiglia di consultare un medico.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni bustina contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a1,35 g di carbocisteina sale di lisina.

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