FLUIFORT*12BUST OS POLV 1,35G

FLUIFORT*12BUST OS POLV 1,35G

DOMPE' FARMACEUTICI SpA
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AVVERTENZE Non sono noti fenomeni di tolleranza o dipendenza. I pazienti affettida rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbi......

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AVVERTENZE
Non sono noti fenomeni di tolleranza o dipendenza. I pazienti affettida rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosiogalattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il farmaco contiene 2,027 g di saccarosio per dose. Questo deve essere preso in considerazione nei pazienti con diabete mellito. Il medicinale contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Il farmaco non contiene glutine; pertanto il medicinale puo' essere somministrato ai pazienti affetti da celiachia.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti escluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.
DENOMINAZIONE
FLUIFORT 1,35 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
ECCIPIENTI
Saccarosio, aspartame, silice colloidale, aroma mentolo, aroma eucalipto, aroma miele, caramello, curcumina.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati che possono verificarsi, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti: Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie vascolari: rossore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva neglianimali, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinasale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.
INDICAZIONI
Mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorioacute e croniche.
INTERAZIONI
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i farmaci impiegati piu' comunemente nel trattamento delle affezionidelle vie aeree superiori e inferiori ne' con alimenti e con test dilaboratorio.
POSOLOGIA
Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: una bustina 2-3 volte al giornoo secondo prescrizione medica. In considerazione delle caratteristichefarmacocinetiche e dell'elevata tollerabilita', la posologia raccomandata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renaleed epatica. Modo di somministrazione. Solo per uso orale. Sciogliere il contenuto della busta secondo le istruzioni. Il farmaco puo' essereassunto a stomaco pieno o vuoto. Durata della terapia. Carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolungati. Tuttavia, se dopo 2 settimane di trattamento i sintomi non si risolvono, si consiglia di consultare un medico.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni bustina contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a1,35 g di carbocisteina sale di lisina.



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